Коллеги - педагогический журнал Казахстана
Учительские университеты
| Главная » Статьи » В помощь учителю » Химия |
Урок химии, 11 класс Тема: Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение.
| Тимирязевская ОШГ им. С.Муканова Тимирязевского р-на Северо-Казахстанской области Учитель химии и биологии первой категории Попова Ирина Николаевна Урок химии, 11 класс Тема: Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение. Цель: Дать понятие о циклоалканах; изучить строение и свойства в сравнении с алканами, нахождение в природе и получение циклоалканов. Оборудование: схемы (изомерия, химические свойства, получение циклоалканов, карточки для закрепления материала) Ход урока: 1.Проверка домашнего задания. 2. Изучение нового материала 3.Закрепление 4.Задание на дом 1. Проверка домашнего задания. Вопрос? Где мы с вами встречали термин – цикло? Задание: Используя 4-х валентность атома углерода, составьте формулы циклопропана, циклобутана. циклопентана, циклогексана. Проставьте недостающие атомы водорода. Какую закономерность вы наблюдаете в данных формулах. Группа СН2 – называется метиленовой группой, а циклоалканы полиметиленовыми углеводородами. 2. Изучение нового материала. Изомерия циклоалканов. 1.Изомерия размера цикла СН2 Н2С СН2 и Н2С СН—СН3 СН2 СН2 Метилциклопропан С4Н8 Циклобутан С4Н8 2. Изомерия положения боковых заместителей СН-СН3 СН—СН3 СН—СН3 СН—СН3 СН—СН3 Н3С—С—Н 1,2 диметилциклогексан 1,3 диметил 1,4 диметилцик- циклогексан логексан 3.Изомерия размеров боковых заместителей СН—СН2—СН3 СН—СН2—СН2—СН3 Пропилциклогексан Бутилциклогексан 4.Пространственная изомерия Н Н Н СН3 I I I I СН3 СН3 СН3 Н Цис-диметилциклопропан Транс-диметилциклопропан Химические свойства 1.Горение 2С3Н6 + 9О2 = 6СО2 + 6Н2О 2.Замещение Н2С СН2 Н2С СНСl + Cl---Cl = + НСl Н2С СН2 Н2С СН2 Циклобутан Хлоциклобутан 3.Дегидрирование циклоалкана и гидрирование бензола t, Ni + 3Н2 Циклогексан Бензол 4.Гидрирование t, Ni + Н2 СН3---СН2---СН2---СН3 Циклобутан н-бутан 5.Взаимодействие с галогеноводородами, например с HI + HI СН3---СН2---СН2I (разрыв цикла) Циклопропан иодпропан 6.Окисление сильными окислителями (О) НООС---СН2---СН2---СН2---СН2---СООН Циклогексан двухосновная гексановая кислота или адипиновая кислота Получение циклоалканов 1.Выделением из нефти простой ректификацией 2.Действие металлами на дигалогенпроизводные алканов СН2 СН2—Br Н2С + ZnН2С + ZnBr2 CH2—Br СН2 Закрепление К № 1 1. Какие углеводороды относятся к циклоалканам и почему их так назвали? 2. Сколько различных циклопарафинов соответсвуют молекулярной формуле С5Н10 ? К №2 1.Где циклоалканы встречаются в природе и при помощи каких реакций их можно получить? 2. Приведите пример полного сгорания циклопропана и циклогесана? Домашнее задание: Составитье конспект ответа, характеризующего циклопропан, циклобутан и циклогексан. Источник: http://collegy.ucoz.ru/publ/40-0-0-0-1 | |
| Просмотров: 877 | | |
Среда, 2024-12-18, 11:55 AM
Приветствую Вас Гость
Приветствую Вас Гость
Форма входа |
|---|
Социальные закладк |
|---|
Поиск |
|---|
Друзья сайта |
|---|
Теги |
|---|
Статистика |
|---|